Росздравнадзорзарегистрировал еще две отечественной вакцины против гриппаштамма А/H1N1/, сообщает ИТАР-ТАСС.
"На заседании Экспертного совета были рассмотренырезультаты клинических исследований на взрослых людях вакцинпроизводства "Петровакс" - Мона Гриппол и Мона Гриппол Нео", -сказали в пресс-службе ведомства. В производстве вакциниспользовался именно тот штамм, который рекомендовала ВОЗ вкачестве потенциального кандидата новой противогриппознойвакцины А/H1N1/.
"Данные свидетельствуют о хорошей переносимости и безопасности обеих вакцин", - добавили в пресс-службе. На основании экспертизы обе вакцины производства "Петровакс" были зарегистрированы, теперь они могут бытьиспользованы для иммунизации взрослого населения страны.
На заседании Экспертного совета были также рассмотренывопросы пострегистрационного наблюдения за безопасностью всехзарегистрированных антигриппозных вакцин. РуководительРосздравнадзора Николай Юргин поручил территориальнымуправлениям приводить мониторинг применения вакцин. Что жекасается промышленного выпуска, то представители фарминдустрииподтвердили, что все запланированные сроки по промышленномупроизводству вакцин соблюдаются.
Следующее заседание Экспертного совета состоится 27октября. На нем будут рассмотрены предварительные итогиклинических испытаний вакцин на детях, а также результатыдоклада в ВОЗ директора НИИ грипп РАМН академика Олега Киселевао клиническом применении новой технологии лечения гриппа А/Н1N1/ альфа- и гамма-интерферонами.